2025年高考生物伴性遺傳及其特點知識點

　　一、概念：遺傳控制基因位于性染色體上，因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。

　　記憶點：

　　1.生物體細胞中的染色體可以分為兩類：常染色體和性染色體。

　　2.性別類型：

　　XY型：XX雌性  XY雄性————大多數(shù)高等生物：人類、動物、高等植物

　　ZW型：ZZ雄性  ZW雌性————鳥類、蠶、蛾蝶類

　　二、XY型性別決定方式：

　　XY型的性別決定方式：雌性體內(nèi)具有一對同型的性染色體(XX)，雄性體內(nèi)具有一對異型的性染色體(XY)。減數(shù)分裂形成精子時，產(chǎn)生了含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子。雌性只產(chǎn)生了一種含X染色體的卵細胞。受精作用發(fā)生時，X精子和Y精子與卵細胞結(jié)合的機會均等，所以后代中出生雄性和雌性的機會均等，比例為1：1。

　　染色體組成(n對)：

　　雄性：n-1對常染色體 + XY      雌性：n-1對常染色體 + XX

　　性比：一般 1 : 1

　　常見生物：全部哺乳動物、大多雌雄異體的植物，多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。

　　三、三種伴性遺傳的特點：

　　(1)伴X隱性遺傳的特點：

　　① 男 > 女

　　② 隔代遺傳(交叉遺傳即外公→女兒→外孫)

　　③ 女患，父必患。

　　母患，子必患。

　　(2)伴X顯性遺傳的特點：

　　① 女>男

　　② 連續(xù)發(fā)病

　　③ 子患，母必患

　　父患，女必患

　　(3)伴Y遺傳的特點：

　　傳男不傳女

　　附：常見遺傳病類型(要記住)：

　　伴X隱：色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜

　　伴X顯：抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫

　　常隱：先天性聾啞、白化病

　　常顯：多(并)指

　　Y染色體上遺傳(如外耳道多毛癥)

　　(4)伴性遺傳與基因的分離定律之間的關(guān)系：伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對同源染色體，伴性遺傳從本質(zhì)上說符合基因的分離定律。

　　四、遺傳病類型的鑒別：

　　(一)先判斷顯性、隱性遺傳：

　　無中生有，為隱性

　　有中生無，為顯性

　　(二)再判斷常、性染色體遺傳：

　　1、父母無病，女兒有病——常、隱性遺傳

　　2、已知隱性遺傳，母病兒子正常——常、隱性遺傳

　　3、已知顯性遺傳，父病女兒正常——常、顯性遺傳

　　4、如果家系圖中患者全為男性(女全正常)，且具有世代連續(xù)性，應(yīng)首先考慮伴Y遺傳，無顯隱之分。

　　人類遺傳病的判定方法

　　口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性;

　　隱性看女病，女病男正非伴性;

　　顯性看男病，男病女正非伴性。

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