2019年高考一輪復習生物知識點:生物的遺傳(2)
來源:網絡資源 2018-10-27 12:44:38
(1)首先將自由組合問題轉化為若干個分離定律問題。
在獨立遺傳的情況下,有幾對基因就可以分解為幾個分離定律問題。如AaBb×Aabb可分解為:Aa×Aa、Bb×bb。
(2)用分離定律解決自由組合的不同類型的問題。
①配子類型的問題
例:某生物雄性個體的基因型為AaBbcc,這三對基因為獨立遺傳,則它產生的精子的種類有:
Aa Bb cc
↓ ↓ ↓
2 × 2 × 1 = 4種
②基因型類型的問題
例:AaBbCc與AaBBCc雜交,其后代有多少種基因型?
先將問題分解為分離定律問題:
Aa×Aa → 后代有3種基因型(1AA∶2Aa∶1aa);
Bb×BB → 后代有2種基因型(1BB∶1Bb);
Cc×Cc → 后代有3種基因型(1CC∶2Cc∶1cc)。
因而AaBbCc與AaBBCc雜交,其后代有3×2×3= 18種基因型。
③表現型類型的問題
例:AaBbCc與AabbCc雜交,其后代有多少種表現型?
先將問題分解為分離定律問題:
Aa×Aa → 后代有2種表現型;
Bb×BB → 后代有2種表現型;
Cc×Cc → 后代有2種表現型。
因而AaBbCc與AabbCc雜交,其后代有2×2×2= 8種表現型。
5.遺傳系譜圖中遺傳病的確定
(1)首先先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳:
①"無中生有"為隱性遺傳病。即雙親都正常,其子代有患者,則一定是隱性遺傳病。
②"有中生無"為顯性遺傳病。即雙親都表現患病,其子代有表現正常者,則一定是顯性遺傳病。
(2)其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳:
①在已確定隱性遺傳病的系譜中:
a.父親正常,女兒患病,一定是常染色體隱性遺傳;
b.母親患病,兒子正常,一定不是伴x染色體隱性遺傳,必定是常染色體隱性遺傳。
②在已確定顯性遺傳病的系譜中:
a.父親患病,女兒正常,一定是常染色體顯性遺傳;
b.母親正常,兒子患病,一定不是伴x染色體顯性遺傳,必定是常染色體顯性遺傳。
(3)人類遺傳病判定口訣:
無中生有為隱性,有中生無為顯性;
隱性遺傳看女病,女病父正非伴性;
顯性遺傳看男病,男病母正非伴性。
6.減數分裂與遺傳基本規律間的關系
對于真核生物而言,減數分裂是遺傳基本規律的基礎,基因的分離定律、基因的自由組合定律都是減數分裂過程中,隨著染色體的規律性變化,染色體上的基因亦隨之進行規律變化的結果。
在減數分裂第-次分裂過程中,聯會的同源染色體的非姐妹染色單體之間對應片段的部分發生的交叉互換,結果會使每條染色體上都會有對方的染色體片段,這是基因互換的基礎,后期,當同源染色體被紡錘蝗絲牽引移向兩極時,位于同源染色體上的等位基因,也隨著同源染色體分開而分離,分別進入到不同的子細胞,這是基因分離定律的基礎,在等位基因分離的同時非同源染色體上的非等位基因隨著非同源染色體的組合而自由組合,這是自由組合定律的基礎。
7.人類遺傳病的5種遺傳方式及其特點
人類遺傳病的遺傳方式主要有5種:常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳、伴X染色體隱性遺傳、伴X染色體顯性遺傳和伴Y染色體遺傳。這5種遺傳方式的遺傳特點見表。
遺傳病的遺傳方式 遺傳特點 實例
常染色體隱性遺傳病 隔代遺傳,患者為隱性純合體 白化病
常染色體顯性遺傳病 代代相傳,正常人為隱性純合體 軟骨發育不全癥
伴X染色體隱性遺傳病 隔代遺傳,交叉遺傳,患者男性多于女性 色盲、血友病
伴X染色體顯性遺傳病 代代相傳,交叉遺傳,患者女性多于男性 抗VD佝僂病
伴Y染色體遺傳病 傳男不傳女,只有男性患者沒有女性患者 人類中的毛耳
遺傳方式除了上述5種外,還有兩種遺傳方式有必要在這里介紹一下:細胞質遺傳和從性遺傳。
細胞質遺傳是由細胞質中的遺傳物質控制的性狀遺傳方式。與核遺傳不同,不遵循遺傳的基本規律。細胞質基因控制的性狀在遺傳中,后代總是表現出母本相似的性狀。其原因是受精卵細胞質中的遺傳物質都是來自卵細胞,即受精卵中的細胞質都是來自母方,父方不提供細胞質中的遺傳物質,只提供細胞核中的遺傳物質,雄配子對此性狀不發生影響。在研究細胞質遺傳時,正交和反交的結果是不同的。如果假定甲品種作父本和乙品種作母本相交定為正交,則以乙品種作父本和甲品種作母本相交則為反交,如果正反交結果不同,可判斷為細胞質遺傳。
從性遺傳是指由常染色體上基因控制的性狀,在表現型上受個體性別影響的現象。如綿羊的有角和無角受常染色體上一對等位基因控制,有角基因H為顯性,無角基因h為隱性,在雜合體(Hh)中,公羊表現為有角,母羊則無角,這說明在雜合體中,有角基因H的表現是受性別影響的。見下表。這種影響是通過性激素起作用的。
基因型 公羊的表現型 母羊的表現型
HH 有角 有角
Hh 有角 無角
Hh 無角 無角
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